（原标题：Arvinas和辉瑞(PFE.US)卵白降解组合疗法临床终端积极 患者临床获益率超62%）

智通财经APP获悉，Arvinas和辉瑞公司(PFE.US)本日晓喻了正在进行的1b期临床考试TACTIVE-U子督察的初步数据。该考试评估卵白降解剂vepdegestrant与CDK4/6扼制剂abemaciclib联用，养息局部晚期或出动性雌激素受体阳性(ER+)/东谈主表皮滋长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的成果和安全性。通盘患者均接收过CDK4/6扼制剂的养息。来自1b期子督察的16名患者的初步终端清晰，abemaciclib(150 mg，逐日两次)与3期临床考试推选剂量(200 mg，逐日一次)vepdegestrant联工具有可接收的安全性，短线炒股患者临床获益率达到62.5%。

Vepdegestrant是一种具有口服生物利费用的在研卵白降解剂，旨在靶向降解雌激素受体，动作单药或组合疗法的一部分，用于养息ER+/HER2-乳腺癌患者。

组合疗法耐受性总体上与abemaciclib的已知安全性特征，以及vepdegestrant在其它临床考试中先前不雅察到的终端一致。最常见的任何级别养息伴发不良事件(TEAE)为泻肚、恶心和疲顿。莫得不雅察到剂量驱散毒性，也莫得4级或5级的TEAE。

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