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和黄医药(00013)将于2024年ESMO年会和2024年WCLC公布临床数据

发布日期：2024-09-10 07:09    点击次数：167

（原标题：和黄医药(00013)将于2024年ESMO年会和2024年WCLC公布临床数据） 智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，将于在好意思国圣地亚哥召开的2024年宇宙肺癌大会( WCLC)以及在西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项盘考的最新及更新后的数据。 FLOWERS 盘考的效果将于2024年WCLC上公布，这是一项奥希替尼(osimertinib)单药或聚拢赛沃替尼(savolitinib)用于一线调整表皮

  • （原标题：和黄医药(00013)将于2024年ESMO年会和2024年WCLC公布临床数据）

    智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，将于在好意思国圣地亚哥召开的2024年宇宙肺癌大会( WCLC)以及在西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项盘考的最新及更新后的数据。

    FLOWERS 盘考的效果将于2024年WCLC上公布，这是一项奥希替尼(osimertinib)单药或聚拢赛沃替尼(savolitinib)用于一线调整表皮滋长因子受体(EGFR)突变、间充质上皮转换因子(MET)相配的晚期非小细胞肺癌患者的双臂、随即、多中心的前瞻性 II 期临床检会。至数据截止日2024年5月28日，中位随访技术为 8.2个月。跟着随访技术延迟，接管奥希替尼聚拢赛沃替尼调整的患者(部队二，患者数目 = 21)较奥希替尼单药调整(部队一，股民 患者数目=23)披浮现更深切、更捏久的疾病缓解。部队一和部队二经说明的客不雅缓解率(ORR)鉴别为60.9%和90.5% ，疾病领域率(DCR)鉴别为 87%和 95.2% 。无阐述生计期(PFS)数据尚未熟识，但已不雅察到有意于聚拢疗法的积极趋势，部队一和部队二的中位PFS鉴别为9.3个月和19.6个月，熟识度鉴别为34.8%和23.8% 。奥希替尼单药以及奥希替尼聚拢赛沃替尼的安全性特征均合适预期，可耐受且安全性可控。

    呋喹替尼 (fruquintinib)的 FRESCO-2 转换性结直肠癌盘考和 FRUTIGA 胃癌盘考的进一步分析、赛沃替尼在胃癌患者中的生物标记物盘考，以及由盘考者发起的呋喹替尼和索凡替尼(surufatinib)盘考将于ESMO 2024年年会上公布。



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